beta;-咔啉类衍生物的氧化反应合成
化合物背景
上个世纪六七十年代，人们在骆驼蓬科植物骆驼蓬的种子中发现咔啉类生物碱-骆驼蓬碱具有多种生物学活性后，便引起了研究咔啉类衍生物的热潮。几十年以来，人们对于咔啉类衍生物的结构、生物学活性以及结构与活性相互关系的研究有了长足发展，对其有了较为深入的认识。beta;-咔啉类生物碱是自然界存在的一大类吲哚生物碱，它广泛分布于自然界，动物和人体的体液中。beta;-咔啉类生物碱具有抗血小板聚集、抗肿瘤、抗病毒、抗菌、抗寄生虫、抗氧化、抑制磷酸二酯酶等多方面生物活性，而其中目前研究最多最深入的就是beta;-咔啉类生物碱。本文即使对具抗菌活性的海洋天然产物Eudistomin Y1及其衍生物的合成及活性研究。
国内外研究现状
目前研究人员已开发出很多方法来合成beta;-咔啉类化合物。最常用的合成策略为：相应beta;-吲哚乙胺和苯乙酸通过Bischler-Napieralski反应进行缩合得到1-苄基-3,4-四氢-咔啉；然后氧化得到1-苯甲酰基；再进一步氧化形成1-苯甲酰基beta;-咔啉。但这些氧化剂中大多数为有毒、有害的金属物质，开发出一种新的环境友好的一步氧化方法迫在眉睫。
研究价值
本文即在相应合成过程中应用到了一种由3,4-四氢beta;-咔啉一步制备beta;-咔啉的环境友好的氧化方法；该方法收率较好，实验操作简单，有很好的底物适用性；在这里仅用氧气作为氧化剂。此方法反应条件温和、所用的试剂安全无毒且比现有的方法更加环境友好。
合成路线
该方法学结合Bischler-Napieralski反应，可以由苯乙酸和苯乙胺为起始原料便捷合成beta;-咔啉，并在此基础上合成了beta;-咔啉类天然产物EudistominY1及其相应衍生物，从而为其他beta;-咔啉类生物碱的进一步氧化研究的工作奠定了基础。
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