中国药科大学本科生毕业论文（设计）开题报告姓名 陈力 学号 14402302 专业 药物制剂 指导教师 栾立标课题名称 药物脂质体口服制剂的研究课题性质 基础研究 radic; 应用课题 设计型 调研综述 理论研究开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）一、研究的主要目的和意义脂质体（liposome）是一种人工膜。
在水中磷脂分子亲水头部插入水中，脂质体疏水尾部伸向空气，搅动后形成双层脂分子的球形脂质体，直径25~1000nm不等。
脂质体可用于转基因，或制备的药物，利用脂质体可以和细胞膜融合的特点，将药物送入细胞内部。
可作为抗肿瘤药物载体，抗寄生虫药物载体，抗菌药物载体，激素类药物载体。
因其具有制备简单，对机体无毒性作用、无免疫原性及易实现靶向性等特点而备受重视。
本课题采用阿哌沙班（apixaban）作为研究药物，在10mg剂量范围内，阿哌沙班的绝对生物利用度约为50%。
阿哌沙班吸收迅速，服用后3～4小时达到最大浓度(Cmax)，进食对阿哌沙班10mg的AUC或Cmax无影响。
现在研究发现脂质体口服给药能增加阿哌沙班的口服吸收，提高药物生物利用度。
二、拟研究或解决的问题1. 脂质体制备的处方工艺2. 评价阿哌沙班脂质体对其口服生物利用度的影响3. 考察脂质体的粒径、包封率，载药量4. 用PAMPA模型测定药物吸收渗透系数三、拟采用的方法及手段通过筛选阿哌沙班的处方工艺和脂质体的制备方法制备阿哌沙班口服脂质体。
1. 筛选阿哌沙班口服制剂的处方工艺片芯辅料：无水乳糖、微晶纤维素、交联纤维素钠、十二烷基磺酸钠、硬脂酸镁。
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