开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）
1.研究背景
脑血管病是导致人类死亡的三大疾病之一，也是中老年人致残的主要原因，其中缺血性脑血管病（ischemic cerebrovascular disease, ICVD）在脑血管疾病中的发病率最高，脑缺血一定时间后血液恢复供应，其功能不但未能恢复，反而出现了更加严重的脑机能障碍，称之为脑缺血－再灌注损伤（cerebral ischemia reperfusion injury, CIRI）。CIRI严重危害人类的健康与生命，造成严重的社会和经济问题，给家庭和社会带来了巨大的负担。由于其病因较多，发病机制复杂，治疗尚缺乏有效的药物，现已成为当今世界医学界研究的重点，因此积极探讨和研究CIRI机制及其治疗药物具有重要的临床意义。
2.研究目的
观察吡拉格雷钠和阿司匹林联合用药对小鼠血小板聚集功能的影响，以及对脑缺血再灌注损伤大鼠的保护作用。方法：采用玻片法和小鼠断尾法，测定联合用药对其出血时间( BT) 和凝血时间( CT) 的影响; 应用大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型，评测联合用药对大鼠神经功能、脑含水量和脑梗死灶体积的影响。
3文献综述
3.1血流灌注
临床上局部组织器官缺血（ischemia），将会导致实质器官的损害，其损害程度与缺血时间长短及残存血流量多少有关，短期不完全性缺血只引起可逆性伤害，而长时间的完全缺血或严重缺血会引起梗死。心脑等重要脏器缺血将危及生命。
临床上处理缺血性扭伤的原则是尽早恢复血液再灌注（reperfusion）,使缺血组织和器官重新得到氧的供给，提供代谢所必需的营养物质并清除代谢废物。及时地恢复血液再灌注将有利于减轻缺血损伤，至少使某些可逆性损伤获得功能上恢复。然而近年来发现，在缺血后恢复血流有其不利的一面，某些情况下能导致进一步组织损伤和功能障碍，这种恢复血流灌注后反常的有害情况称为灌注损伤（reperfusion injury）或再灌注综合征（reperfusion syndrome）。
3.2再灌注损伤机制
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