一、拟研究的问题1.研究背景桑色素是一种存在于自然界的浅黄色天然色素，可从黄桑木，桑橙树等桑科植物的树皮和许多中草药中提取得到，在冷饮、糕点、饮料等食品中也含有，是一种常见的黄酮类化合物。
地塞米松是一种人工合成的长效糖皮质激素，是泼尼松龙的氟化衍生物。
主要适应症有风湿性疾病，皮肤过敏，哮喘等。
地塞米松是临床常用的治疗溃疡性结肠炎的药物，桑色素抗炎效果显著，药理活性显示有较好的抗溃疡性结肠炎的功效。
但地塞米松是细胞色素P450酶亚型CYP3A4和P-gp（P-糖蛋白）的底物，而桑色素是CYP3A4和P-gp抑制剂[1-3]， 中西联合用药是临床常用的治疗手段，地塞米松联合桑色素使用时是否会发生药药相互作用值得探究。
2.研究目的借助现代分析方法，考察桑色素对大鼠体内地塞米松的药代动力学影响。
二、研究手段以大鼠为实验对象，采用高效液相色谱法，测定单独给药地塞米松及与桑色素合用后不同时间点的大鼠体内地塞米松血药浓度，对所得数据进行分析，求出其主要药动学参数并进行比较。
三、文献综述1.化学结构与性质桑色素的分子式为C15H10O7，化学名为2，3，4，5，7-五羟基黄酮，其中含氧的杂环连接两个芳香环。
通常为黄色针状结晶，久置空气中易氧化为棕色，熔点在285℃～290℃，水溶性较差，易溶于乙醇等有机溶剂。
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