具体开题报告请见附件开题报告内容：肺纤维化是严重危害健康的呼吸系统常见并发症，是各种不同病因的肺间质疾病的最后共同结局，包括尘肺、过敏性肺炎、结节病、特发性肺纤维化、药物和放射线导致的纤维化。
由于大部分肺部疾病的最终转归都伴有不同程度的肺纤维化，因此，肺纤维化不仅是肺部疾病转归的结果，还是导致原有疾病进一步恶化的主要原因。
肺纤维化的主要病理变化为大量的间质细胞增生和广泛的细胞外基质沉积。
其中，间质细胞的主要来源有三个方面：①成纤维细胞的增殖；②上皮细胞发生上皮间质转化；③来自于外周血的循环纤维细胞而活化的肌纤维母细胞在细胞外基质的沉积中起主要作用。
【拟研究或解决的问题】1. 博来霉素诱导小鼠肺纤维化模型的建立：需要摸索给药剂量，时间，造模时间等；2.确定肺纤维化相关检测指标；3. 唾液酸酶抑制剂是如何改善肺纤维化，通过哪些信号通路。
【研究手段】1. 博来霉素肺纤维化模型；2.通过Elis试剂盒确定各组肺组织的胶原含量；3.通过免疫印迹法检测肺纤维化相关蛋白的含量。
【文献综述】特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性肺间质纤维化疾病，确诊后的平均存活时间为2~3年，目前为止尚无有效治疗药物。
该病曾普遍被认为是由慢性炎症反应导致，现有证据表明纤维化过程是由肺泡上皮细胞异常激活所引起的。
肺泡上皮细胞通过分泌介质促进肺间质细胞增殖、循环系统中纤维细胞归巢、上皮细胞向间质细胞转化，从而形成纤维母细胞、肌成纤维细胞细胞灶。
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