【摘要】莫西沙星通过抑制细菌的DNA螺旋酶A亚单位和拓扑异构酶 IV的活性, 阻断DNA的复制, 从而发挥杀菌作用。
对革兰阴性菌、阳性菌均有强大的抗菌 能力, 对支原体、衣原体、军团菌有效, 对厌氧菌感染有效, 尤其对某些临床常见的耐药菌有效。
临床把莫西沙星用于治疗社区获得性肺炎、急性细菌性鼻窦炎、泌尿生殖系感染、肺结核的早期及延长早期间 治疗、强直性脊椎炎和皮肤、皮下组织感染的治疗。
莫西沙星作为第四代氟喹诺酮类药物，常用于肺炎的治疗。
其抗菌活性强，人体耐受性好，不良反应发生率低，具有广泛的临床应用前景。
【关键词】 莫西沙星;临床应用;抗菌药物一基本原理：莫西沙星（Moxifloxacin）是一种近乎白色晶体粉末的化学品，分子式为C21H24FN3O4，分子量为401.4314，熔点193~195℃，难溶于水，微溶于乙醇，几乎不溶于丙酮。
莫西沙星属于新一代喹诺酮类药，临床上主要用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(ge;18岁)，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染等。
二 作用机理:莫西沙星是通过抑制细菌 DNA螺旋酶 A亚 单位和拓扑异构酶 IV的活性,并阻断 DNA的复制 从而发挥杀菌作用 , 抑制 DNA螺旋酶是莫西沙星针对革兰氏阴性菌的方法,莫西沙星对革兰氏阳性菌的主要作用靶点 是拓扑异构酶 IV。
在 8位碳原子引入了甲氧基团,是莫西沙星的化学结构特点，这让药物增加了对细菌的结合能力和细胞膜的穿透破坏能力, 并且抗菌后效应 (PAE)强大而持久 。
莫西沙星是具有快速和浓度依赖性的抗生素[ 1] 。
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