中国药科大学本科生毕业论文（设计）开题报告姓名杨爽学号14400317专业药学指导教师丁振华课题名称取代异喹啉的合成和应用课题性质 radic;基础研究应用课题 设计型 调研综述 理论研究【研究背景】异喹啉是一系列生物活性分子，天然产物和合成药物中存在的一种重要结构骨架[1]。
它们也可以作为手性配体用于过渡金属催化反应[2]和材料科学中的有机发光二极管[3]。
由于异喹啉广泛的适用性，其合成与发展受到了相当的关注。
经典的合成方法包括Bischler-Napieralski[4]，Pictet-Spengler[5]，and Pomeranz-Fritsh[6] 等。
然而，这些通常需要苛刻的条件，如具有高度活性的底物以及强酸和高温，这不适用于某些敏感底物。
因此，能够提供温和条件和良好的官能团耐受性的有效转化方法是迫切需要的。
近年来，使用过渡金属催化的 C-H键活化已成为异喹啉与芳香族亚胺，肟，叠氮化物等定位取代基反应的强有力工具。
C-H键的过渡金属催化官能化是在过去二十年中出现的一种原子经济的有机转化。
定位取代基团辅助的C-H键活化过程常常用于实现选择性C-H键的区域选择性和化学选择性转化。
最初，大多数方法需要使用化学计量或超化学计量的量的外部氧化剂，特别是金属盐，以维持催化转化过程，毫无疑问，副反应的发生会导致较低的原子效率。
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