柱芳烃的合成及其官能化
摘要：在过去超分子化学发展的几十年里，科研工作者们深入研究了包括冠醚、环糊精、杯芳烃、葫芦脲在内的多种有机超分子主体化合物。2008年，生越友树课题组首次发现并报道了柱芳烃这一新型的大环分子，给超分子化学界带来了极大的震动。柱芳烃作为一种新型易官能化的主体分子，由于其独特的刚性柱状结构和优良的物理、化学性质日益受到广泛关注。本文将详细叙述柱芳烃的合成及官能化。
关键词：超分子化学；柱芳烃；合成；官能化
一、文献综述
1.引言
超分子化学，即“超越分子的化学”，顾名思义，它所研究的内容不同于传统化学所研究的共价键，是为分子间的非共价键作用力。非共价键作用力是一种比较弱的作用力，它具有可逆性的特点，通常包含金属配位、范德华力、氢键、疏水相互作用、pi;-pi;堆积以及静电相互作用等。正如水中的氢键会改变水分子的排列方式，使其有序化从而升高其沸点一样，非共价键作用力也会改变以共价键相连分子的结构，使其并非是以预想中的无序状态存在，反而呈现了复杂有序的结构特点。经过长时间的发展，自本世纪初以来，超分子化学凭借其独有的特点成功在化学界崭露头角，并且以井喷式的速度发展。如今，我们能够在包括物理、材料、化学、化工、医药等方面看到它的身影。
在超分子化学领域中，最引人瞩目的莫过于主客体化学了。在众多的超分子主体中，大环主体因其具有能够络合客体分子的空腔而备受关注。在柱芳烃出现之前曾经先后出现过四类大环主体，它们分别是冠醚、环糊精、杯芳烃和葫芦脲。上述四种大环分子在几十年间已经被广泛的研究，它们为主客体化学的发展做出了不可磨灭的贡献。然而，主客体化学的发展仍然会不可避免的陷入大环主体种类较少的窘境，新的大环主体的发掘已成为一个亟待解决的问题。
2008年，生越友树课题组首次发现并报道了柱芳烃这一新型的大环分子。本文将从柱芳烃的合成及官能化的角度，简要阐述柱芳烃的相关研究成果。
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