摘 要：本课题将研究细胞培养过程中遇到的污染问题，以传统的实验室常用的双抗方法作为对照，采用黄连素对本实验室被细菌污染的细胞进行处理，比较两方法的抑菌能力，并设计不同酸碱度和温度条件下的黄连素的抑菌效果，以寻找一种有效的能够挽救细菌污染细胞处理方法。
关键词：细胞培养；抑菌；黄连素；PH值1. 体外细胞培养细胞体外培养融合了生物技术、化学工程以及其他工程学科，一直是科研工作者十分重视的领域。
随着人们对生命科学关注的不断提升，其地位越显突出和重要。
细胞培养装置作为细胞培养过程中的主要载体，为在细胞水平进行医学和生命科学研究提供了基本的物质保障。
细胞培养装置是指为细胞生长、增殖、维持其结构和功能提供合适外部条件的一类生物反应器。
1.1.体外培养细胞的环境1.1.1无污染环境培养环境无毒和无菌是保证细胞生存的首要条件。
当细胞放置于体外培养时，与体内相比细胞丢失了对微生物和有毒物的防御能力，一旦被污染或自身代谢物质积累等，可导致细胞死亡。
1.1.2恒定的温度维持培养细胞旺盛生长，必须有恒定适宜的温度。
人体细胞培养的标准温度为36.5℃0.5℃，偏离这一温度范围，细胞的正常代谢会受到影响，甚至死亡。
培养细胞对低温的耐受力较对高温强，温度上升不超过39℃时，细胞代谢与温度成正比；人体细胞在39-40℃1小时，即能受到一定损伤，但仍有可能恢复；在40-41℃1小时，细胞会普遍受到损伤，仅小半数有可能恢复；41-42℃1小时，细胞受到严重损伤，大部分细胞死亡，个别细胞仍有恢复可能；当温度在43℃以上1小时，细胞全部死亡。
剩余内容已隐藏，您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容！立即支付
以上是文献综述，课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
