药品侵权责任分析
研究背景：
药品是一种特殊商品，主要用于疾病的预防，治疗和诊断。药品自古以来就为人类的生命健康做出卓越的贡献，维护着整个社会的稳定和发展。每当发生重大的疫情，比如2003年的“非典”，2020年的“新型冠状病毒肺炎”等等，特效药的的研发和使用就成为了社会最关心的事，也往往关乎着国家的稳定。
但是，从药品被人类使用开始，药品质量问题就一直存在，威胁着人类的身体健康乃至于生命。尤其是近代以来，以西药为代表的新药品迅猛发展，产生了大量全新的药品，一些药品在使用过程中，由于经验的缺乏，造成了非常严重的后果，对于这些侵权事件的合理处置，也给我们留下的宝贵的经验。
回顾世界，以德国，美国为代表的西方国家都发生过严重的药品侵权事故，最具有代表的是德国的＂反应停＂事件，致使世界范围巧１万多名海豹肢畴形儿的出生，日本的＂西斯蒙＂病造成了巨大的人身、财产损失，美国的＂ＤＥＳ＂安胎剂案致使上万名妇女极有可能患阴道癌，且罹患率高法30%--90%，导致大量侵权事件的产生。
二十世纪以来，我国的医药行业迎来的大发展，我国医药行业的总产值由2001年的0.21万亿元增长到2016年的3.24万亿，有力的促进了社会的发展，患者的医药使用的安全性大大提高。但是近年来，我国药品安全事故也非常严峻，连续发生了齐二药”、“欣弗”、“刺五加注射液”、“甲氨喋呤注射液”、“毒胶囊”、“银杏叶提取物”、“山东疫苗”、“长春长生疫苗”等一系列影响恶劣的严重药品安全事件，人民群众的用药安全受到极大威胁。
由于我国关于药品侵权的立法和相关配套制度没有建立起来，受害者往往很难维护自己的合法权益。
研究目的：
本文的研究目地在于根据我国的现状及特点，分析借鉴外国如美国、日本、德国等国家的药品侵权责任立法及其救济制度，为我国药品侵权责任的立法及保障受害人合法权利提出可行性的建议。
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